Жизнь с потерей зрения: история подростка

Редкая генетическая болезнь Штаргардта дебютировала у Артёма Салиева в 14 лет. Заболевание приводит к постепенной потере зрения, лекарств от него пока не существует, как и способов замедлить развитие. Сейчас подростку 16, он адаптируется к новой реальности, но не сидит сложа руки: катается на скейте и мотоцикле, осваивает профессию автомеханика.

Первые тревожные симптомы не вызвали у семьи опасений — у Артёма с детства был астигматизм. Однако к лету 2023 года изменения стали заметнее. Мама Юлия обратила внимание, что сын почти вплотную придвигает телефон к лицу, но тогда он отмахнулся от её предложения сходить к врачу.

«Он приезжает с дачи в сентябре, и я вижу, что ребенок у меня держит телефон близко к лицу. Я говорю: „Ты чего?“ Он стал отнекиваться: „Не, мам, всё нормально“. Но потом попортились оценки. Я спрашиваю у него: „Тём, что происходит?“ Он говорит: „Мам, я ничего не вижу“», — рассказала Юлия MSK1.RU.

Сам Артём начал переживать, когда не смог разглядеть номера проезжающей машины. «Мы гуляли с друзьями. Мимо проехала машина, ребята стали смотреть на номер, а я сказал: „Я не вижу“. Перед глазами всё начало расплываться. Тогда подумал: „Наверное, просто не выспался“. Потом началась школа. На уроках я понял, что и вблизи зрение тоже становится хуже. Два месяца вообще никому ничего не говорил. Думал, может, это временно, само пройдет».

После этого началась череда походов по врачам и диагностик. Из-за обилия проверок Артём переживал, на нервной почве даже потерял сознание в клинике. Основной стресс ждал впереди — когда медики наконец поставили точный диагноз.

Подробнее о диагнозе и жизни Артёма — в большом материале и видеоролике.