Семья мальчика из Подмосковья ищет помощь для лечения
Серёжа страдает от редкого генетического заболевания, а его матери не хватает средств на жизненно важную терапию.
29 марта, 2026, 18:40 2
Десятилетний Серёжа из Подмосковья борется с синдромом Шаф-Янга — редким и неизлечимым генетическим заболеванием. В трудные моменты он говорит матери: «Мама, я не могу дышать» или «Мама, я умираю».
Рассказ о десятилетнем Серёже, борющемся с редким заболеванием
Мальчик сталкивается с тяжёлыми приступами, теряет зрение и силы для простейших действий. Надеть носки или куртку для него стало настоящим подвигом.
Мать Серёжи, Екатерина, одна воспитывает двоих детей, один из которых также имеет особенности развития. Чтобы получать лечение в федеральных центрах, семья была вынуждена переехать в Подмосковье, однако их финансовое положение крайне сложное.
Синдром вызывает одеревенение мышц и суставов, а также постепенную гибель нейронов мозга. Врачи рекомендуют:
- ежедневную лечебную физкультуру;
- регулярные массажи;
- занятия с дефектологами;
- специальные туторы и обувь.
Несмотря на болезнь, мальчик старается заниматься дома: делает зарядку, упражняется с гантелями и степ-платформой. Однако будущее ребёнка остаётся очень хрупким, а борьба его матери за его детство — ежедневным испытанием.
Читайте также
